Открити са два нови гена, които въздействат върху болестта на Бехтерев!

Задружни усилия на международен изследователски екип от Великобритания, Австралия и САЩ отркиха два нови гена, които въздействат върху възпалителния процес на Болестта на Бехтерев /Анкилозиращ Спондилит/.

John D. Reveille, M.D., професор и директор на Ревматологичното отделение при медицинския университет в Тексас каза, че откритията на гените ARTS1 иIL23R приближават обществото и учените две стъпки по близо до пълното разбиране на причините за болестта на Бехтерев /форма на артрит която засяга гръбката и също може да увреди други стави и органи в човешкото тяло/.

От много време се знае, че гена HLA-B27 е причината за 40% от всички болни от АС /Анкилозиращ Спондилит или Болест на Бехтерев/. Сега, след като са открити и новите два гена, заедно с HLA-B27 стават ясни причинителите на 70% от всички случаи заболели от АС. Това означава, че вече почти сме разшифровали и разбрали тази болест.

Това е едно от най-важните открития до сега след като преди 34 години беше открит гена HLA-B27.

Скорошното откритие е в последследствие на най-голямото до сега генно проучване провеждано в света. В този процес на генно сканирване, изследователя търсил генна информация отнасяща се за АС, автоимунни труидни заболявания /Болеста на Грейвс/, рак на гърдата и множествената склероза, John D. Reveille каза, че това са най – големите открития дошли в областта на АС, болест която удря хора в тяхната тинейджърска възраст и в периода между 20 и 30 години.

Гените ARTS1 и IL23R ни дават нова информация за причините на заболяването, което ще доведе и до нови лекарства и медикаменти за лечение на артритното състояние на пациента /т.е. вкостяване на костите и невъзможноста да се навежда или усуква/. Тази нова насока най – вероятно ще доведе до нови тестове с пациенти и изследвания в следващите няколко години и създаването на нов клас медикаменти за лечение.

Идентифицирването на новите два гена, ще помогне и за по-лесна диагностика на по-ранен етап на пациенти, които могат да бъдат с риск от заболяване от АС.

Примерно, ако имате член от семейството който има АС, само с един тест вече ще можете да разберете дали сте предразположен към това заболяне. В миналото имахме само гена HLA-B27, докато сега потенциала с новите два гена дава възможност за много по-точна и бърза диагностика.

Това е една успешна стъпка в разгадаването на АС/Анкилозиращ Спондилит или Болест на Бехтерев/.

Изледването и откритието е направено от TASC  /Австалийско-Английско-Американски Спондилитис Консорциум/ работейки заедно с изследователи от British Wellcome Trust Case Control Consortium.

…………

информацията и статията е любезно предоставена от Spondylitis Association of America