Болните от Бехтерев искат държавата да заплаща 100% от лекарствата им

Българското сдружение на болните от болестта на Бехтерев /БСБББ/ иска държавата да заплаща 100% от стойността на биологичните лекарства за лечение на тежката болест и да се създаде единен регистър на пациентите. В момента здравната каса поема 75% от тези лекарства, а остатъкът от 25%, е равен на около 600 лв. на месец, предаде кореспондентът на БГНЕС от Шумен.

“Само в България е така, навсякъде в Европа се поемат на 100%. Докато и тук не се поемат напълно, както е по света, ние ще продължаваме да твърдим, че ангажиментът на държавата не е изпълнен”, каза на форум в Шумен председателят на УС на БСБББ Живко Янков. Друг проблем, според него, липсата на клинична пътека за кинезитерапия на болните от тежкото ревматично заболяване, тъй като тя не е остойностена. “Никой не може да отиде при личния си лекар и да му назначи кинезитерапия, защото няма такава клинична пътека, трябва да си я плати от джоба. Хората с ревматични проблеми са експерти в областта и трябва да бъдат включени в проектирането, доставянето и контрола на услугите. Ние сме сдружение от 2,5 години и досега никога по никакъв начин никой не ни е поканил да ни пита каквото и да било. Единственото хубаво тук е, че нашите ревматолози са много добре подготвени и знаят и могат да лекуват с най-съвременните методи. В страната болните от нашата болест са около 30 хиляди, но тази цифра няма как да бъде потвърдена или отречена, тъй като няма регистър”, каза още Янков.
Хроничните ревматични заболявания засягат повече от 120 млн. души в Европа, което е 25% от населението на континента. Според БСБББ на един ревматолог в България се падат 365 болни с Бехтерев.

На форума днес в Шумен присъстваха над 150 болни от различни ревматични болести. Зам-областният управител Ралица Тодорова, която бе гост на събитието, обеща да осигури помещение в града, където да се настани регионалния клон на БСБББ.

Източник: /БГНЕС /