Как живеят болните от Бехтерев в България?

Как живеят болните от Бехтерев в България?

Разказът им започва с това, че ползват изключително скъпи лекарства, чести прегледи при ревматолози, физиотерапия. Част от тези разходи успяват да покрият с пенсията, която им се отпуска след ТЕЛК. Държавата плаща за лекарствата, но след изключително усложнена процедура. Физиотерапията, която държавата поема, е в рамките седем дни веднъж годишно – крайно недостатъчно по преценките на специалистите.

Изследванията и прегледите болните плащат сами. Покриват и рехабилитационните процедури, които им позволяват да водят малко по-нормален живот. Дори и това, което сега се поема от Здравната каса, извоювали с цената на стотици писма, разговори настоявания от ревматолози.

Гости в “Още нещо” бяха зам.-председателят на сдружението на болните от Бехтерев Бойко Бойчев и една от учредителката му Калина Петрова.

На въпроса как да накарат държавата да се погрижи по-адекватно за тях, те с шега отвърнаха, че досега не е измислен метод да вземеш нещо от държавата или Здравната каса. Притесненията им сега са свързани с бюджета, който ще бъде отпуснат за болните от Бехтерев за догодина, как ще бъде разпределен той и за колко души ще стигне, защото и сега има хора, които остават без лечение.

Алармират и за друг проблем – късното диагностициране на болестта, едва когато възпалението даде някакви външни проявления. По думите им личните лекари не разпознават симптомите на Бехтерев и не могат да направят разлика между механична и хронична болка, съответно да ги изпратят при специалист навреме.

Източник: News7