Жалба до ОМБУДСМАНА НА РЕПУБЛИКА БЪЛГАРИЯ

вх. № 15-02-2/19.01.2011

изх. № 80 / 12.01.2011

ДО ОМБУДСМАНА НА РЕПУБЛИКА БЪЛГАРИЯ

ГОСПОДИН КОНСТАНТИН ПЕНЧЕВ

ЖАЛБА

ОТ

БЪЛГАРСКОТО  СДРУЖЕНИЕ НА БОЛНИТЕ ОТ БОЛЕСТТА НА БЕХТЕРЕВ

Уважаеми господин Омбудсман,

Българското сдружение на болните от болестта на Бехтерев е крайно разтревожено заради нарушаване на правото на пациентите с ревматологични заболявания да се лекуват адекватно.

На 11.11.2010г. изпратихме сигнал до НЗОК (150253 / 11.11.2010) и Министерство на здравеопазването (6300141 / 11.11.2010) във връзка с предстоящо преместване на биологичните средства, които се вливат венозно от Приложение 1 в Приложение 2 на позитивния лекарствен списък. Въпреки нашият сигнал, този тип медикаменти бяха преместени в Приложение 2, тъй като се преливат венозно и според съответните институции не са подходящи за домашно лечение. При това положение се налага пациентът да бъде хоспитализиран всеки месец. Във връзка с промените вече е невъзможно получаването на лекарството от аптека ,както беше до момента. Медикаментът, чиято цена е около 3 000 лв. трябва да бъде закупуван със свободни средства на болницата, където е хоспитализиран болният и след време НЗОК да възстанови на лечебното заведение съответната сума.

В момента здравните заведения у нас се намират в изключително тежко финансово състояние и е малко вероятно някое от тях да поеме отговорност да заплаща скъпоструващи медикаменти, особено след като Здравната каса се оказва нередовен платец.

При някои от пациентите медикаментът може да бъде заместен с друго биологично средство от Приложение 1. Замяната на един биологичен медикамент с друг, обаче крие рискове за здравето на пациента. Смятаме, че не е редно здравето да се застрашава заради административни пречки.

При част от пациентите ефект върху развитието на заболяването имат само биологични средства за венозно приложение. Тези болни не са в състояние да търсят сами здравно заведение, което ще поеме  финансовата тежест, за да могат да получат необходимото животоподържащо лечение.

Уважаеми господин Омбудсман,

Биологичните средства са най-модерното лечение, което се прилага за ревматологични заболявания. Навсякъде в Европа те се поемат на 100% от държавата, като процедурите са бързи и опростени. Единствено у нас тези медикаменти се реимбурсират на 75%, а процедурите по получаването им траят с месеци. Поради тази причина болните в България са поставени в положение непрестанно да търсят средства, за да живеят нормално. Към това могат да се прибавят и административните пречки, посочени по-горе, които възпрепятстват използването на тези животоподдържащи лекарства, като с това се нарушава конституционното право на лечение и нормален живот.

До момента Министерството на здравеопазването и Националната здравноосигурителна каса по никакъв начин не помагат в борбата ни за по-добър живот на стотици хиляди български граждани страдащи от ревматологични заболявания.

Надяваме се на вашата бърза реакция по случая.

14.12.2010 г., гр. София

С уважение:

УС БСБББ – АС

[Слушай] Пресконференция за липсата на лекарства на БСБББ – АС

Слушай аудио файла тук

[audio:http://bg.spondylitisbg.org/audio/Behterev-BTA-07-01-2011.mp3]

Аптеки отказват животоподдържащи лекарства на пациенти с болест на Бехтерев

Пациенти с болест на Бехтерев от Русе, Варна, Хасково, Кърджали, Чирпан, Стара Загора и Балчик сигнализират, че аптеките им отказват биологични медикаменти, заради проблеми с плащанията от НЗОК. За това алармираха от Българското сдружение на болните от болест на Бехтерев – Анкилозиращ спондилит (БСБББ-АС).

Сдружението изрази тревога по повод отказ на НЗОК да утвърди протокол за биологични средства на пациент от организацията. Въпреки, че пациентът е преминал през лекарска комисия, Касата приема, че е излекуван и няма повече нужда от лечение. От БСБББ-АС напомниха, че болест на Бехтерев е хронично и прогресиращо заболяване, т.е., ако пациентът не е в ремисия, заболяването се обостря. От там  заявиха, че тези лекарства са животоподържащи.

Добрата новина е, че пациентите с болест на Бехтерев пишат много добър 4,76 на лекуващите си ревматолози. Оценката е на база на пациентско проучване “Оцени своят ревматолог”, направено сред 480 пациенти, обяви председателят на БСБББ-АС Живко Янков. Сред най – високо оценените ревматолози са тези от клиниката по ревматология на Урвич – София. Началникът на клиниката по физиотерапия от ВМА – доц. Тройчо Троев е отличен за провеждането на първата групова физиотерапия. За подобряване на диалога между пациент – ревматолог сдружението отличи началникът на отделието по ревматология във ВМА д-р Бойчо Опаранов.

Организацията на пациентите с ревматологични заболявания в България (ОПРЗБ) вече е факт. Това подвърди председателят на ОПРЗБ Цвета Апостолова. Идеята на създаването й е да се обединят всички пациенти с ревматологични заболявания, за да се борят с многобройните проблеми, които са поставени пред тях.

При проблеми с доставката на лекарства се свържете със сдружението.

Становище на НЗОК за сроковете на отпускане на протоколи за биологични средства

Мили приятели,

Цитираме сайта на НЗОК дословно:

16.12.2010
Уточнение на НЗОК във връзка с публикация в пресата
Във връзка с публикация в пресата относно сроковете за отпускане на скъпоструващи лекарства с решение на Комисията по чл.78, т.2 от Закона за здравно осигуряване, НЗОК предоставя следната информация:
Съгласно правилника за устройството и дейността на Националната здравноосигурителна каса (НЗОК) Комисията извършва експертиза по заявления на здравноосигурени лица, които кандидатстват за започване на лечение, в срок до два месеца, считано от датата на подаване на документите в РЗОК. Постъпилите заявления за продължение на вече започнато лечение се разглеждат от Комисията в 30-дневен срок от постъпване на документите в НЗОК. Разглеждането на постъпилите заявления става по утвърден от Управителя на НЗОК график.
Относно изключването на някои биологични лекарства от Приложение 1 на Позитивния лекарствен списък (ПЛС) НЗОК прави следното уточнение:
Отпускането на всеки лекарствен продукт за лечение на дадено заболяване, присъстващо в Наредба 38, става при спазване на всички нормативни документи. Лекарствата, които не покриват всички изисквания, не могат да присъстват в Приложение 1 на ПЛС. НЗОК не може да поеме риска и отговорността да отпуска лекарства, чието прилагане няма уточнени механизми на отговорност и отчетност.
Такъв е случаят със споменатите по-горе биологични продукти за лечение на ревматоиден артрит и болест на Крон, които изискват специални условия при приложението им, за което липсва разписан ред и начин.
При промяна в нормативната база, разписваща конкретно реда, начина, организацията и отчитането на прилагането им, такива високотехнологични биологични лекарствени продукти ще може да присъстват в Приложение 1 на ПЛС.

източник: НЗОК (цък тук за да отвориш новината в сайта на НЗОК)

Отговор НЗОК [15-02-53/23.11.2010]

Това е отговор на НЗОК на наше становище, изпратено внесено на 11.11.2010г. натисни тук за видиш становището.