Low Dose Naltrexone /LDN/ – информация за лекарството

Low Dose Naltrexone /LDN/ е лекарство което е одобрено от FDA /Федералното бюро по храни и лекарства в САЩ/. Специално за България няма още информация или поне ние не сме намерили такава. LDN усилва имуната система, като помага на хора с HIV/AIDS, рак, автоимуни заболявания и хора с разтроена нервна система.

Представяме Ви списък с тестове които са правени с това лекарство в световен мащаб:

  • 2007 години в Италия с пациенти в напреднал стадий на множествена склероза;
  • Две фази на клинични тестове с пациенти в щата Пенсилвания за болеста на Крон;
  • В Мали, Африка за пациенти с HIV/AIDS;
  • Изследване на ефекта от LDN в университета в Калифорния, през 2007г;
  • Клинични тестове през 2007 в Медицинският център на Стамфорт за фибромиалията;

Принципът на действие на лекарството е чрез подобряване и усилване на имуната система, като активира самите нейни отбранителни механизми.

Първично лекарство е било предназначено за лекуване на хора пристрастени към наркотиците и алкохола. Действието на медикамента блокирва така наречените опиатни рецептури. Чрез блокирването на тези рецептури LDN, също така блокира и опиатните хормони, които нашият мозък и адренали произвеждат.

Въпреки, че медикаментър е одобрен от FDA, много доктори и специалисти не го предписват поради много малкото клинични и реални тестове, които са направени с това лекаство.

Списък на болестите които могат да се лекуват с LDN:

Ракови:

  • Bladder Cancer
  • Breast Cancer
  • Carcinoid
  • Colon & Rectal Cancer
  • Glioblastoma
  • Liver Cancer
  • Lung Cancer (Non-Small Cell)
  • Lymphocytic Leukemia (chronic)
  • Lymphoma (Hodgkin’s and Non-Hodgkin’s)
  • Malignant Melanoma
  • Multiple Myeloma
  • Neuroblastoma
  • Ovarian Cancer
  • Pancreatic Cancer
  • Prostate Cancer (untreated)
  • Renal Cell Carcinoma
  • Throat Cancer
  • Uterine Cancer

    • Други Болести:

  • ALS (Lou Gehrig’s Disease)
  • Alzheimer’s Disease
  • Ankylosing Spondylitis
  • Autism Spectrum Disorders
  • Behcet’s Disease
  • Celiac Disease
  • Chronic Fatigue Syndrome
  • CREST syndrome
  • Crohn’s Disease
  • Emphysema (COPD)
  • Endometriosis
  • Fibromyalgia
  • HIV/AIDS
  • Irritable Bowel Syndrome (IBS)
  • Multiple Sclerosis (MS)
  • Parkinson’s Disease
  • Pemphigoid
  • Primary Lateral Sclerosis (PLS)
  • Psoriasis
  • Rheumatoid Arthritis
  • Sarcoidosis
  • Scleroderma
  • Stiff Person Syndrome (SPS)
  • Systemic Lupus (SLE)
  • Transverse Myelitis
  • Ulcerative Colitis
  • Wegener’s Granulomatosis

    • ………………………………………

    Информацията за тази статия е взета от http://www.lowdosenaltrexone.org.

    Открити са два нови гена, които въздействат върху болестта на Бехтерев!

    Задружни усилия на международен изследователски екип от Великобритания, Австралия и САЩ отркиха два нови гена, които въздействат върху възпалителния процес на Болестта на Бехтерев /Анкилозиращ Спондилит/.

    John D. Reveille, M.D., професор и директор на Ревматологичното отделение при медицинския университет в Тексас каза, че откритията на гените ARTS1 иIL23R приближават обществото и учените две стъпки по близо до пълното разбиране на причините за болестта на Бехтерев /форма на артрит която засяга гръбката и също може да увреди други стави и органи в човешкото тяло/.

    От много време се знае, че гена HLA-B27 е причината за 40% от всички болни от АС /Анкилозиращ Спондилит или Болест на Бехтерев/. Сега, след като са открити и новите два гена, заедно с HLA-B27 стават ясни причинителите на 70% от всички случаи заболели от АС. Това означава, че вече почти сме разшифровали и разбрали тази болест.

    Това е едно от най-важните открития до сега след като преди 34 години беше открит гена HLA-B27.

    Скорошното откритие е в последследствие на най-голямото до сега генно проучване провеждано в света. В този процес на генно сканирване, изследователя търсил генна информация отнасяща се за АС, автоимунни труидни заболявания /Болеста на Грейвс/, рак на гърдата и множествената склероза, John D. Reveille каза, че това са най – големите открития дошли в областта на АС, болест която удря хора в тяхната тинейджърска възраст и в периода между 20 и 30 години.

    Гените ARTS1 и IL23R ни дават нова информация за причините на заболяването, което ще доведе и до нови лекарства и медикаменти за лечение на артритното състояние на пациента /т.е. вкостяване на костите и невъзможноста да се навежда или усуква/. Тази нова насока най – вероятно ще доведе до нови тестове с пациенти и изследвания в следващите няколко години и създаването на нов клас медикаменти за лечение.

    Идентифицирването на новите два гена, ще помогне и за по-лесна диагностика на по-ранен етап на пациенти, които могат да бъдат с риск от заболяване от АС.

    Примерно, ако имате член от семейството който има АС, само с един тест вече ще можете да разберете дали сте предразположен към това заболяне. В миналото имахме само гена HLA-B27, докато сега потенциала с новите два гена дава възможност за много по-точна и бърза диагностика.

    Това е една успешна стъпка в разгадаването на АС/Анкилозиращ Спондилит или Болест на Бехтерев/.

    Изледването и откритието е направено от TASC  /Австалийско-Английско-Американски Спондилитис Консорциум/ работейки заедно с изследователи от British Wellcome Trust Case Control Consortium.

    …………

    информацията и статията е любезно предоставена от Spondylitis Association of America