На линк отдолу може да се запознаете с отговор на МЗ, свързано с писмо на Омбудсман до тях и във връзка с наше писмо до Омбудсман 224 от 12.04.2016г.
Отговор-МЗ_2016-11-01_18-06-41
На линк отдолу може да се запознаете с отговор на МЗ, свързано с писмо на Омбудсман до тях и във връзка с наше писмо до Омбудсман 224 от 12.04.2016г.
Отговор-МЗ_2016-11-01_18-06-41
Вх. №: 3335/12.04.2016
Изх. № 224/12.04.2016
ДО:
Г-жа Мая Манолова
Омбудсман на Република България
гр. София 1202, ул. „Георг Вашингтон” № 22
ПОКАНА
От
Сдружение „Асоциация на пациентите с ревматоиден артрит”
и
„Българско сдружение на болните от болестта на Бехтерев”
Уважаема г-жо Манолова,
Ние от Сдружение „Асоциация на пациентите с ревматоиден артрит” и „Българско сдружение на болните от болестта на Бехтерев” бихме желали да ви поканим на съвместна среща, на която да обсъдим следните точки, заложени в жалбата ни към Вас:
Ние пациентите с ревматични заболявания се надяваме да осъществим съвместната ни среща в удобен за Вас ден и час преди влизането на нови изисквания и критерии за лечение.
Дата: 08.04.16 г. , гр. София
РОЗА ЧЕГЛАЙСКА
Председател на Сдружение „АПРА”
ЖИВКО ЯНКОВ
Председател на Сдружение „БСБББ”
“Проблемът, който излагате в жалбата си – невъзможността на десетки хиляди пациенти с ревматологични заболявания да получат адекватно лечение, поради високата цена на животоподдържащите антицитокинови медикаменти, ме накара да се застъпя за разрешаването му.”
“Надявам се, благодарение на вашата загриженост за съдбата на ревматологично болните и с предприетото от мен, да се направи една важна стъпка за подобряване на живота на значителен брой пациенти” – граждани на Република България”, пише още в писмото до ОПРЗБ.
вх. № 15-02-2/19.01.2011
изх. № 80 / 12.01.2011
ДО ОМБУДСМАНА НА РЕПУБЛИКА БЪЛГАРИЯ
ГОСПОДИН КОНСТАНТИН ПЕНЧЕВ
ЖАЛБА
ОТ
БЪЛГАРСКОТО СДРУЖЕНИЕ НА БОЛНИТЕ ОТ БОЛЕСТТА НА БЕХТЕРЕВ
Уважаеми господин Омбудсман,
Българското сдружение на болните от болестта на Бехтерев е крайно разтревожено заради нарушаване на правото на пациентите с ревматологични заболявания да се лекуват адекватно.
На 11.11.2010г. изпратихме сигнал до НЗОК (150253 / 11.11.2010) и Министерство на здравеопазването (6300141 / 11.11.2010) във връзка с предстоящо преместване на биологичните средства, които се вливат венозно от Приложение 1 в Приложение 2 на позитивния лекарствен списък. Въпреки нашият сигнал, този тип медикаменти бяха преместени в Приложение 2, тъй като се преливат венозно и според съответните институции не са подходящи за домашно лечение. При това положение се налага пациентът да бъде хоспитализиран всеки месец. Във връзка с промените вече е невъзможно получаването на лекарството от аптека ,както беше до момента. Медикаментът, чиято цена е около 3 000 лв. трябва да бъде закупуван със свободни средства на болницата, където е хоспитализиран болният и след време НЗОК да възстанови на лечебното заведение съответната сума.
В момента здравните заведения у нас се намират в изключително тежко финансово състояние и е малко вероятно някое от тях да поеме отговорност да заплаща скъпоструващи медикаменти, особено след като Здравната каса се оказва нередовен платец.
При някои от пациентите медикаментът може да бъде заместен с друго биологично средство от Приложение 1. Замяната на един биологичен медикамент с друг, обаче крие рискове за здравето на пациента. Смятаме, че не е редно здравето да се застрашава заради административни пречки.
При част от пациентите ефект върху развитието на заболяването имат само биологични средства за венозно приложение. Тези болни не са в състояние да търсят сами здравно заведение, което ще поеме финансовата тежест, за да могат да получат необходимото животоподържащо лечение.
Уважаеми господин Омбудсман,
Биологичните средства са най-модерното лечение, което се прилага за ревматологични заболявания. Навсякъде в Европа те се поемат на 100% от държавата, като процедурите са бързи и опростени. Единствено у нас тези медикаменти се реимбурсират на 75%, а процедурите по получаването им траят с месеци. Поради тази причина болните в България са поставени в положение непрестанно да търсят средства, за да живеят нормално. Към това могат да се прибавят и административните пречки, посочени по-горе, които възпрепятстват използването на тези животоподдържащи лекарства, като с това се нарушава конституционното право на лечение и нормален живот.
До момента Министерството на здравеопазването и Националната здравноосигурителна каса по никакъв начин не помагат в борбата ни за по-добър живот на стотици хиляди български граждани страдащи от ревматологични заболявания.
Надяваме се на вашата бърза реакция по случая.
14.12.2010 г., гр. София
С уважение:
УС БСБББ – АС