Болните от Бехтерев искат държавата да заплаща 100% от лекарствата им

Българското сдружение на болните от болестта на Бехтерев /БСБББ/ иска държавата да заплаща 100% от стойността на биологичните лекарства за лечение на тежката болест и да се създаде единен регистър на пациентите. В момента здравната каса поема 75% от тези лекарства, а остатъкът от 25%, е равен на около 600 лв. на месец, предаде кореспондентът на БГНЕС от Шумен.

“Само в България е така, навсякъде в Европа се поемат на 100%. Докато и тук не се поемат напълно, както е по света, ние ще продължаваме да твърдим, че ангажиментът на държавата не е изпълнен”, каза на форум в Шумен председателят на УС на БСБББ Живко Янков. Друг проблем, според него, липсата на клинична пътека за кинезитерапия на болните от тежкото ревматично заболяване, тъй като тя не е остойностена. “Никой не може да отиде при личния си лекар и да му назначи кинезитерапия, защото няма такава клинична пътека, трябва да си я плати от джоба. Хората с ревматични проблеми са експерти в областта и трябва да бъдат включени в проектирането, доставянето и контрола на услугите. Ние сме сдружение от 2,5 години и досега никога по никакъв начин никой не ни е поканил да ни пита каквото и да било. Единственото хубаво тук е, че нашите ревматолози са много добре подготвени и знаят и могат да лекуват с най-съвременните методи. В страната болните от нашата болест са около 30 хиляди, но тази цифра няма как да бъде потвърдена или отречена, тъй като няма регистър”, каза още Янков.
Хроничните ревматични заболявания засягат повече от 120 млн. души в Европа, което е 25% от населението на континента. Според БСБББ на един ревматолог в България се падат 365 болни с Бехтерев.


На форума днес в Шумен присъстваха над 150 болни от различни ревматични болести. Зам-областният управител Ралица Тодорова, която бе гост на събитието, обеща да осигури помещение в града, където да се настани регионалния клон на БСБББ.

Източник: /БГНЕС /

Омбудсманът се застъпи за пациентите с ревматологични заболявания

Константин Пенчев препоръчва на МЗ 100% реимбурсация на биологичните средства

На 25-ти февруари 2011 г. Организацията на пациентите с ревматологични заболявания в България (ОПРЗБ) внесе жалба до Омбудсмана на Републиката заради проблема с доплащането за биологичните средства (антицитокинови медикаменти). Припомняме ви, че и до момента пациентите трябва да доплащат близо 600 лв. за тези лекарства, които са най-модерната терапия, прилагана за ревматоиден артрит, псориатичен артрит и болест на Бехтерев. За повечето пациенти тази сума е непосилна, което ги кара да се откажат от лечение.ОПРЗБ получи отговор от Омбудсмана, в който се казва:

“Проблемът, който излагате в жалбата си – невъзможността на десетки хиляди пациенти с ревматологични заболявания да получат адекватно лечение, поради високата цена на животоподдържащите антицитокинови медикаменти, ме накара да се застъпя за разрешаването му.”
Омбудсманът е дал своята препоръка на министъра на здравеопазването да бъде обсъдена 100-процентовата реимбурсация на биологичните средства.
“Надявам се, благодарение на вашата загриженост за съдбата на ревматологично болните и с предприетото от мен, да се направи една важна стъпка за подобряване на живота на значителен брой пациенти” – граждани на Република България”, пише още в писмото до ОПРЗБ.

Прочетете пълният текст на писмото тук.